Minggu kehamilan yang paling tepat untuk melakukan NT adalah 11~13+6 minggu, dan perlu dilakukan di bawah pengawasan dokter. Penentuan nilai NT dengan ultrasonografi pada awal kehamilan dapat menyaring janin untuk mengetahui risiko kelainan kromosom, yang harus dilakukan pada usia kehamilan 11-13+6 minggu sesuai dengan petunjuk dokter dan dilakukan oleh dokter profesional, dengan nilai normal <2,5 mm. Ketika tes NT menunjukkan adanya kelainan, tes ini hanya mengindikasikan peningkatan risiko kelainan kromosom pada janin, tetapi tidak mengarah pada diagnosis yang pasti, dan konsultasi prenatal lebih lanjut serta diagnosis prenatal diperlukan di bawah bimbingan dokter untuk membuat diagnosis yang pasti. Sementara itu, hasil negatif tidak berarti bahwa perkembangan janin normal, dan perlu dikombinasikan dengan skrining sindrom Down selanjutnya, pemeriksaan ultrasonografi sistematis, dan tes skrining lainnya untuk mengklarifikasi. Selama kehamilan, Anda harus mengikuti petunjuk dokter dan pergi ke rumah sakit untuk pemeriksaan dan perawatan tepat waktu jika Anda merasa tidak sehat.