”Mereka memiliki pikiran yang jernih dan indera yang normal, tetapi otot-otot mereka mengalami atrofi dan lemah, dan rata-rata waktu bertahan hidup bagi mereka yang didiagnosis hanya 3-5 tahun. Karena gejala awalnya tidak lazim dan jarang terjadi, penyakit ini mudah salah didiagnosis pada tahap awal, paling sering sebagai spondilosis servikal.
Nama ilmiah untuk “akromegali” adalah penyakit motor neurone, juga dikenal sebagai sklerosis lateral amyotrophic. Penyakit ini berakibat fatal. Usia rata-rata timbulnya penyakit ini adalah 50 tahun, dan sekarang semakin banyak orang dewasa dengan usia yang lebih muda yang mengembangkan penyakit ini. Terlepas dari riwayat keluarga yang memiliki predisposisi genetik pada sekitar 10% pasien, penyebab penyakit ini tidak diketahui pada sebagian besar kasus dan tidak ada obatnya.
A. Tardive dyskinesia dan spondylosis servikal mudah tertukar
Pasien dengan penyakit motor neurone yang keliru dioperasi untuk pembedahan tulang belakang servikal sering mengalami kemunduran kondisi yang cepat, dengan manifestasi lanjut seperti disfagia dan dispnea yang muncul bahkan dalam waktu satu setengah tahun, sehingga mereka kehilangan peluang pengobatan dini yang memungkinkan.
Oleh karena itu, baik dokter maupun pasien harus mewaspadai penyakit motor neurone yang bermanifestasi sebagai spondilosis servikal. Pasien dengan spondilosis servikal dapat menunda operasi dan meminta ahli saraf untuk melihat kembali dan melakukan elektromiogram. Jika penyakit motor neurone disingkirkan, belum terlambat untuk menjalani pembedahan.
2. “Progresif” vs. spondilosis serviks
1. Pasien neuron motorik hanya mengalami kekurangan energi dan atrofi otot, sedangkan spondilosis servikal biasanya memiliki gangguan sensorik yang jelas, seperti mati rasa di tangan.
2. Pasien neuron motorik umumnya tidak memiliki masalah dengan buang air kecil dan buang air besar, sedangkan spondilosis servikal memiliki buang air kecil dan buang air besar yang abnormal.
3. Jika seseorang merasa bahwa otot-ototnya melonjak secara signifikan, mereka harus sangat curiga terhadap penyakit motor neurone.
Selain itu, hanya ekstremitas atas yang memiliki masalah pada spondilosis servikal, sedangkan ekstremitas bawah mungkin juga memiliki masalah pada akromegali.
Tiga jenis “akromegali”.
”Manifestasi utama akromegali adalah atrofi dan kelemahan otot. Seiring dengan perkembangan penyakit, atrofi dan kelemahan secara bertahap menyebar ke anggota tubuh, dan pasien tidak dapat menggerakkan anggota tubuhnya sesuka hati, meskipun pikirannya jernih. Selain itu, penyakit ini memengaruhi otot-otot tenggorokan, menyebabkan kesulitan berbicara dan menelan, dan bahkan bernapas. Sepanjang perjalanan penyakit, pasien tetap sadar, waspada secara mental, dan tidak mengalami gangguan fungsi usus atau saluran kencing. “Ada tiga jenis tardive dyskinesia, di mana jenis ekstremitas atas adalah yang paling umum.
1. Tipe ekstremitas atas: Pada awalnya, tangan lemah dan tidak fleksibel, misalnya, tangan tidak dapat memelintir kunci saat membuka pintu, jari-jari tidak fleksibel dan tidak dapat memelintir tutup botol, dan otot-otot di tangan mengalami atrofi. Kemudian, dari jari-jari tangan, lengan berkembang, dan perlahan-lahan mereka tidak bisa memegang sumpit atau menyisir rambut mereka. Ketika Anda tidak bisa menggerakkan tangan, tidak bisa mengangkat lengan, dan Anda merasa “beku”, dan secara bertahap berkembang dari anggota tubuh bagian atas ke anggota tubuh bagian bawah dan seluruh tubuh.
2. Tipe anggota tubuh bagian bawah: Pertama, Anda merasa tidak bisa mengangkat kaki dan tidak bisa berjalan, secara bertahap bergerak dari kaki ke betis ke paha, dan ketika berjongkok, Anda tidak bisa bangun, kemudian pindah ke anggota tubuh bagian atas.
3. Tenggorokan: Pada awalnya, seseorang tidak dapat berbicara dan merasa bahwa ia menderita faringitis, tetapi semuanya normal pada pemeriksaan. Lambat laun, suara menjadi serak, tiba-tiba tidak dapat bersuara, tidak dapat berbicara, lemah, tidak dapat bernapas, tercekik. Jenis ini berkembang dengan cepat, biasanya selama periode tiga hingga lima tahun, sampai seluruh tubuh “membeku”.
Ketiga jenis ini pada akhirnya akan menunjukkan gejala yang sama, dengan anggota tubuh bagian atas dan bawah yang akhirnya mempengaruhi tenggorokan, bermanifestasi sebagai ketidakmampuan untuk makan, kesulitan menelan, dan mudah tersedak ketika minum. Yang kedua adalah kekurangan energi, dan yang paling fatal adalah ketidakmampuan bernapas sampai meninggal dunia akibat gagal napas.
4. “Akromegali” vs. miastenia gravis dan distrofi otot progresif
Orang sering bingung tentang perbedaan antara “akromegali” dan myasthenia gravis dan distrofi otot progresif, mengira mereka adalah atrofi otot dan ketidakmampuan untuk bergerak. Bahkan, ada perbedaan mendasar di antara keduanya.
Myasthenia gravis umumnya lebih muda daripada myasthenia gravis, dan 90% pasien dapat pulih dengan pengobatan dan istirahat, yang bersifat reversibel.
Distrofi miotonik progresif adalah penyakit genetik dan lebih sering terjadi pada anak-anak, dengan perjalanan yang panjang dan tingkat kecacatan yang tinggi. Dibandingkan dengan kedua kondisi ini, distrofi miotonik progresif lebih cepat dan tidak dapat dipulihkan.