Karsinoma tiroid non-meduler (NMTC) mengacu pada tumor ganas yang berasal dari sel folikel tiroid, termasuk karsinoma papiler, folikel dan tidak berdiferensiasi, yang merupakan mayoritas kanker tiroid, sedangkan karsinoma tiroid meduler berasal dari sel C tiroid. Sebelumnya diketahui bahwa kanker tiroid dengan predisposisi genetik terutama karsinoma meduler familial, sedangkan karsinoma non-meduler umumnya bersifat sporadis. Sekarang diyakini bahwa kanker tiroid familial dapat dibagi menjadi karsinoma tiroid meduler familial, dan karsinoma tiroid non-meduler familial. 5. Lesi T4; 6. Metastasis kelenjar getah bening atau metastasis jauh; 7. Beberapa pasien kanker tiroid remaja dalam keluarga. Diagnosis kanker tiroid papiler familial dibuat dengan memenuhi dua kondisi utama atau satu kondisi utama dan tiga kondisi sekunder, dengan ketentuan bahwa sindrom tumor familial seperti sindrom Cardner dikecualikan. Analisis Dari Januari 2009 hingga Januari 2013, proporsi karsinoma bilobar di antara 35 kasus kanker tiroid pada 12 keluarga yang saya rawat di Departemen Bedah Tiroid di rumah sakit kami mencapai 51,4%, proporsi fokus karsinoma multipel adalah 68,6%, kejadian metastasis kelenjar getah bening di daerah pusat mencapai 62,9%, dan kejadian onset bilobar atau metastasis kelenjar getah bening atau infiltrasi peritoneum mencapai 94,3%. Setelah membandingkan karakteristik klinis dari 35 kasus FTC dengan 221 kasus STC di departemen bedah tiroid kami selama periode yang sama, kami menemukan bahwa kejadian karsinoma bilobar dan proporsi metastasis kelenjar getah bening di daerah pusat secara signifikan lebih tinggi di FTC daripada di STC, dan perbedaannya signifikan secara statistik (P<0,05< span="">), sedangkan perbedaan lainnya tidak signifikan secara statistik (P>0,05). karsinoma dan proporsi metastasis kelenjar getah bening yang tinggi. Oleh karena itu, direkomendasikan bahwa semua FTC harus diobati dengan operasi awal yang menyeluruh: operasi kanker tiroid radikal (bilobektomi total + diseksi kelenjar getah bening di daerah pusat), dengan diseksi kelenjar getah bening profilaksis tambahan di daerah serviks jika perlu, diikuti dengan terapi I131 dan terapi penekanan endokrin, dan tindak lanjut seumur hidup. Di satu sisi, eksisi total memfasilitasi terapi I131, dan di sisi lain, Tg menjadi indikator yang lebih sensitif dalam peninjauan. Oleh karena itu, skrining kerabat pasien dengan kanker tiroid menjadi penting, dan Hillenbrand dkk. menunjukkan bahwa skrining kerabat tingkat pertama untuk FTC harus dilakukan pada usia 18 tahun. FNMTC biasanya terjadi pada kerabat tingkat pertama dan kedua pasien, dan prevalensi kerabat tingkat pertama adalah 5-8 kali lebih tinggi daripada populasi umum. Jika dua atau lebih anggota keluarga memiliki kanker tiroid, maka semua anggota keluarga tingkat pertama dan kedua harus diskrining dengan USG leher; jika pasien memiliki beberapa lesi atau nodul, maka anggota keluarga tingkat pertama dan kedua juga harus diskrining. Jika anggota keluarga tingkat pertama dan kedua dengan nodul menjalani operasi, indikasi harus dilonggarkan dan terapi radioiodin profilaksis harus diberikan. Dalam hal genetika kanker tiroid familial, proto-onkogen RET sekarang diakui sebagai penyebab utama FMTC. Dalam hal ini, penting untuk memahami signifikansi mutasi gen Ret dalam diagnosis kanker tiroid papiler dan kanker tiroid meduler. Singkatnya, kita harus mengenali dan secara aktif melakukan skrining FTC dengan benar sehingga penyakit ini dapat dideteksi secara dini dan diobati secara tepat untuk meningkatkan kualitas hidup pasien dan keluarganya.