Kejang demam kompleks dapat diuji secara genetik untuk epilepsi. Kejang demam kompleks termasuk dalam jenis kejang demam tertentu, yang hanya 4% dari pasiennya, dapat dianggap terkait dengan faktor genetik. Usia onset utamanya adalah di bawah 6 tahun, waktu onset berlangsung lebih dari 15 menit, dan tanda-tanda neurologis abnormal seperti sindrom kelumpuhan sementara dapat terjadi setelah onset penyakit, yang dapat didiagnosis dengan biokimia darah dan elektroensefalogram. Patogenesis kejang demam kompleks belum diklarifikasi, dan sekarang terutama dianggap terkait dengan ketidakseimbangan neuromediator di otak anak, keterbelakangan otak, dan produksi mielin, yang mengakibatkan penurunan ambang batas untuk kejang di korteks serebral, sehingga sel-sel saraf dapat terlepas secara tiba-tiba ketika anak mengalami demam tinggi dan menyebabkan kejang. Hal ini juga dapat dikaitkan dengan faktor genetik, tetapi tidak ada mutasi genetik yang jelas yang telah diidentifikasi, sehingga tidak ada tes genetik yang relevan untuk kejang demam yang kompleks. Namun, beberapa epilepsi dengan kejang demam kompleks sebagai manifestasi utama, seperti sindrom Dravet, dapat menjalani tes genetik untuk menentukan apakah ada mutasi pada gen SCN1A. Dianjurkan untuk pergi ke departemen rumah sakit yang sesuai tepat waktu, meningkatkan pemeriksaan yang relevan di bawah bimbingan dokter, dan memperhatikan kehangatan anak-anak dalam kehidupan sehari-hari untuk menghindari pilek dan demam.