Sindrom Barthes adalah sekelompok penyakit glomerulus yang diturunkan yang langka. Pasien memiliki fungsi reabsorpsi natrium klorida yang abnormal pada segmen tebal dari cabang asendens Henle dan tubulus distal. 1. Gejala klinis: polidipsia, poliuria, salinofilia, kecenderungan dehidrasi, muntah berulang, sembelit, nyeri tungkai yang terputus-putus, kelemahan tungkai, kejang-kejang, jantung berdebar, nafsu makan berkurang, retardasi pertumbuhan, gangguan perkembangan intelektual, dan lain-lain. 2. Keseriusan: beberapa pasien dengan gejala kekanak-kanakan disertai dengan keterbelakangan mental; orang dewasa tanpa pengobatan aktif dapat menyebabkan osteoporosis, dan hipokalemia dan hipernefrinemia yang terus-menerus dapat menyebabkan nefritis tubulointerstitial yang progresif, yang dapat menyebabkan gagal ginjal stadium akhir. Jika tidak ada pengobatan yang efektif, kondisi ini dapat berakibat fatal. 3. Pengobatan: Pengobatan sindrom Bart terutama ditujukan untuk mengendalikan gejala dan menghindari komplikasi serius. Suplementasi kalium dapat diberikan seperti yang diresepkan oleh dokter, seperti kalium klorida oral dosis tinggi jangka panjang untuk memperbaiki hipokalemia, dan spironolakton, aminopterin, dan obat lain dapat ditambahkan di bawah bimbingan dokter untuk pengobatan. 4. Perhatian diet: pasien harus makan lebih sedikit atau makanan yang pedas dan merangsang, seperti cabai, bawang merah, mustard, dll., hindari mengonsumsi makanan berminyak dan gorengan, berhenti merokok, alkohol, kopi, dan minuman perangsang lainnya. Penyakit ini diturunkan secara genetis, tes prenatal aktif dapat mengurangi risiko sindrom Bart.