Tingkat keparahan β-thalassaemia ditentukan oleh kondisi pasien dan biasanya lebih parah pada β-thalassaemia sedang dan berat. β-thalassaemia adalah penyakit yang diwariskan secara dominan yang mengakibatkan anemia karena sintesis abnormal rantai peptida β-globulin. β-thalassaemia terutama ditemukan di provinsi Guangdong dan Guangxi di Cina, dan juga umum di provinsi Sichuan. Penyakit ini biasanya jarang terjadi di provinsi-provinsi utara. Untuk pasien dengan β-thalassaemia, penting untuk mengidentifikasi tempat asal untuk diagnosis. β-thalassaemia biasanya diklasifikasikan sebagai pembawa β-thalassaemia, β-thalassaemia ringan, β-thalassaemia sedang, dan β-thalassaemia berat, sedangkan pembawa β-thalassaemia dan pasien ringan biasanya tidak memerlukan perawatan klinis. Sebaliknya, β-thalassaemia sedang dan berat tidak memiliki pengobatan yang lebih baik dan sering kali memerlukan transfusi darah berulang untuk pengobatan pemeliharaan. Untuk beberapa pasien dengan β-thalassaemia yang lebih parah, transplantasi sel punca hematopoietik alogenik juga tersedia dan biasanya memiliki hasil yang lebih baik.