Kromosom xxy tidak memiliki masalah genetik keluarga, ini adalah ketidakcocokan kromosom yang terjadi sebelum persalinan. Dalam keadaan normal, ada 46 kromosom dalam sel tubuh manusia, setengah dari ayah dan setengah dari ibu, dan kromosom seks pada laki-laki adalah X dan Y. Jika terjadi xxy, itu berarti kromosom seks memiliki kromosom X ekstra, yang terkait dengan fakta bahwa kromosom X tidak terpisah saat spermatozoa laki-laki melakukan pembuahan, yang termasuk dalam kromosom yang tampaknya tidak cocok, dan itu bukan masalah keturunan keluarga. Kromosom xxy akan menyebabkan janin muncul sindrom Koch, janin lahir dengan berat badan lebih rendah, lingkar kepala kecil, penis dan testis relatif kecil, selain itu juga rentan terhadap adanya sejumlah kelainan bawaan, seperti kelengkungan jari dan hipospadia, setelah masa pubertas akan termanifestasi pada buah zakar yang berukuran kecil, anensefali, dan perawakan tubuh yang relatif tinggi, tungkai yang lebih panjang, serta pada sebagian pasien juga akan tampak pada perkembangan payudara, kepadatan tulang yang berkurang. Sindrom Crohn adalah kelainan kelainan kromosom, dan diagnosis genetik prenatal dianjurkan untuk mengurangi kelahiran anak-anak yang terkena.