Masalah yang dihadapi oleh populasi usia lanjut – cacat lahir Masalah eugenik disorot pada kelompok usia lanjut, dan AMA merupakan faktor risiko tinggi untuk kelainan jumlah kromosom pada janin. Mereka yang kehamilan pertamanya terjadi pada usia lanjut cenderung menganggap diagnosis prenatal sangat serius dan memasuki proses diagnosis prenatal lebih awal. Sebaliknya, mereka yang memiliki anak lagi, yang merasa telah memiliki bayi yang sehat, tidak terlalu memperhatikan diagnosis prenatal. Amniosentesis kariotipe masih merupakan metode yang paling dapat diandalkan untuk diagnosis prenatal AMA trisomi 21 dan akan terus menjadi “standar emas” untuk diagnosis. Namun, karena amniosentesis merupakan prosedur invasif yang sulit diterima dan memiliki risiko tertentu menyebabkan keguguran, skrining penanda serum pada pertengahan kehamilan akan terus menjadi andalan skrining prenatal untuk trisomi 21 selama beberapa waktu. Bagaimana memilih protokol skrining terbaik untuk mendeteksi janin yang abnormal secara kromosom secara maksimal, meminimalkan tingkat diagnosis prenatal intervensi, dan meningkatkan rasio efektivitas biaya skrining dan diagnosis prenatal adalah masalah praktis yang saat ini dihadapi oleh departemen kebidanan di Cina. Tes DNA janin darah tepi non-invasif adalah metode baru skrining prenatal untuk penyakit trisomi 21 dengan rentang waktu yang luas, tingkat deteksi yang tinggi, dan tingkat positif palsu yang rendah; namun, ini ditandai dengan biaya pengujian yang tinggi dan persyaratan teknis yang tinggi, dan merupakan teknik skrining prenatal yang “mirip dengan tingkat diagnosis prenatal dan akurat dalam menargetkan penyakit”.