Buta warna disertai dengan pewarisan resesif X berarti buta warna diwariskan dengan cara yang dapat didampingkan, dengan gen untuk lesi terletak pada kromosom X. Resesif berarti bahwa jika sepasang gen, satu gen dominan dan satu gen resesif, tidak mengekspresikan sifat buta warna, tetapi jika hanya gen resesif yang ada, sifat buta warna akan terekspresikan. Buta warna adalah kelainan umum pada oftalmologi yang berhubungan dengan faktor genetik, dan gen untuk lesi ini terletak pada kromosom X, yaitu kromosom seks. Perkembangan sel fotoreseptor di retina penderita buta warna bisa tidak normal, sehingga tidak dapat membedakan warna dengan benar. Laki-laki hanya memiliki satu kromosom X, sedangkan perempuan memiliki dua kromosom X. Oleh karena itu, ketika gen buta warna hanya terdapat pada salah satu kromosom X, hal itu akan menyebabkan perkembangan penyakit pada pasien laki-laki, sedangkan pasien perempuan akan mengembangkan penyakit hanya jika gen untuk penyakit tersebut ada pada kedua kromosom X, dan ketika gen tersebut hanya ada pada salah satu kromosom X, mereka adalah pembawa gen buta warna dan tidak akan mengembangkan penyakit tersebut, sehingga dikatakan bahwa buta warna merupakan penyakit keturunan yang bersifat resesif. Buta warna merupakan penyakit keturunan, sehingga pemeriksaan pranikah biasanya dianjurkan untuk mencapai eugenika.