Rapor hasil amniosentesis umumnya dapat dianalisis dengan laporan imunohibridisasi fluoresensi, kariotipe kromosom, dan hasil chip gen kromosom. 1. Laporan imunohibridisasi fluoresensi: bagian pertama dari amniosentesis adalah laporan imunohibridisasi fluoresensi, yang merupakan hasil tes cepat. Hal ini terutama digunakan untuk menentukan tidak adanya kelainan pada trisomi 13, trisomi 21, trisomi 18 dan kromosom seks. 2. Analisis kariotipe kromosom: Jika bagian pertama dari laporan tidak normal, bagian kedua harus menganalisis kariotipe kromosom. Tujuan utamanya adalah untuk melihat apakah jumlah kromosom normal atau tidak, dalam keadaan normal, jumlah kromosom harus 46. 3. Hasil tes chip gen kromosom: melalui tes chip gen kromosom untuk mengetahui apakah ada penghapusan atau duplikasi. Melalui tiga poin di atas, pada dasarnya kita dapat menganalisis laporan amniosentesis ini, tetapi kita juga harus mendengarkan penilaian dokter untuk menghindari kesalahan.