Penggunaan Sotan (sunitinib) yang biasa untuk kanker ginjal stadium lanjut adalah rejimen 4/2 12,5mg*4 tablet sekali sehari selama empat minggu dengan jeda dua minggu untuk total enam minggu. Efek samping seperti kulit menguning, eritema yang menyakitkan pada kulit di tangan dan kaki, diare, sariawan, dan penurunan sel darah putih dan trombosit, terutama penurunan trombosit, dapat terjadi selama pemberian Sotan. Hal-hal berikut ini harus dipantau setelah keluar dari rumah sakit: Siklus 1: tes darah rutin setiap minggu selama 4 minggu pertama, dan tes fungsi hati dan ginjal setiap 2 minggu; Siklus 2 dan seterusnya: tes darah rutin setiap 2 minggu, terutama selama minggu ke-3 dan ke-4 pengobatan. Setidaknya sekali setiap 3-6 bulan, fungsi tiroid dan USG jantung. Reaksi yang merugikan: myelosupresi yang terjadi selama terapi yang ditargetkan untuk kanker ginjal, terutama dimanifestasikan sebagai 1. neutropenia. Setelah terjadinya reaksi merugikan tingkat 3/4 atau lebih tinggi terhadap sunitinib oral, rejimen saat ini atau strategi penyesuaian dosis terutama sebagai berikut: rejimen adalah rejimen 4/2 hingga 2/1, rejimen dosis kontinu 37,5 mg, dan rejimen pengurangan dosis lainnya. Saat ini, ada penerimaan internasional yang tinggi dari rejimen 4/2 ke rejimen 2/1. Regimen atau penyesuaian dosis obat yang ditargetkan harus mematuhi prinsip individualisasi. 2, trombosit turun selama pemberian dosis, misalnya di bawah 50.000, pengobatan dengan Sotan harus segera dihentikan dan segera datang ke rumah sakit untuk manajemen rawat jalan. 3, fungsi hati yang abnormal Prinsip dosis-pertama: Dalam hal prinsip-prinsip untuk pengelolaan reaksi merugikan, para ahli sepakat bahwa: sebagian besar reaksi merugikan intensitasnya ringan hingga sedang (tingkat 1/2), terjadi pada awal pengobatan, dapat dikontrol dengan baik oleh manajemen klinis rutin dan tidak memerlukan penghentian pengobatan atau pengurangan dosis permanen; beberapa reaksi merugikan tingkat 3/4 yang lebih parah memerlukan intervensi klinis aktif (dalam beberapa kasus untuk reaksi merugikan di mana kontrol gagal, mengakibatkan efek yang tidak dapat ditoleransi atau mengancam jiwa pasien (hepatotoksisitas), penghentian obat atau perubahan rejimen pengobatan dapat dipertimbangkan; pasien dan dokter harus menyadari aspek manajemen klinis dari reaksi yang merugikan terhadap penghentian pengobatan atau pengurangan dosis, dan para ahli sepakat bahwa: manajemen aktif reaksi yang merugikan, dosis berkepanjangan, dan efek samping yang mengancam jiwa pasien harus dipertimbangkan; pasien dan dokter harus menyadari aspek manajemen klinis reaksi merugikan terhadap penghentian pengobatan atau pengurangan dosis, dan para ahli sepakat bahwa: manajemen aktif reaksi yang merugikan, dosis berkepanjangan, dan efek samping yang mengancam jiwa pasien harus dipertimbangkan; pasien dan dokter harus menyadari aspek manajemen klinis reaksi merugikan terhadap penghentian pengobatan atau pengurangan dosis, dan para ahli sepakat bahwa: manajemen aktif reaksi merugikan, dosis berkepanjangan, dan efek samping yang mengancam jiwa pasien harus dipertimbangkan. Para ahli sepakat bahwa manajemen aktif dari reaksi yang merugikan, memperpanjang dosis dan memastikan paparan dosis yang memadai sangat penting untuk memaksimalkan kemanjuran klinis obat yang ditargetkan.