Seorang anak yang lahir dengan tetralogi Fallot belum tentu lahir dengan tetralogi Fallot. Tetralogi Fallot adalah kelainan poligenik dengan risiko 2,5% kambuh pada kehamilan berikutnya untuk satu kali persalinan anak dengan tetralogi Fallot sebelumnya; risiko 8% kambuh pada kehamilan berikutnya untuk dua kali persalinan pasien tetralogi Fallot sebelumnya; risiko 2,5% kambuh jika ibu adalah pasien tetralogi Fallot; dan risiko 1,5% jika ayah janin adalah pasien tetralogi Fallot. Tetralogi Fallot adalah kelainan perkembangan kerucut ventrikel yang mencakup empat perubahan patologis, defek septum ventrikel, obstruksi saluran keluar ventrikel kanan, aorta, dan hipertrofi dinding ventrikel kanan sekunder. 3-6% Tetralogi Fallot dikombinasikan dengan agenesis katup pulmonal, dan 11%-34% pasien mengalami mikrodelesi kromosom 22q11. Adanya tetralogi Fallot pada anak pertama tidak selalu menyebabkan tetralogi Fallot pada anak kedua, dan jika ibu pernah melahirkan anak dengan tetralogi Fallot di masa lalu, pemeriksaan obstetri yang cermat sangat dianjurkan.