Tes NT adalah USG awal kehamilan, sedangkan skrining Down adalah skrining penanda serologis gabungan selama kehamilan, dan keduanya merupakan modalitas skrining prenatal yang berbeda. Tes NT adalah metode pemeriksaan ketebalan nuchal translucency (NT) janin dengan USG pada usia kehamilan 11-13+6 minggu, yang merupakan skrining USG untuk risiko kelainan kromosom aneuploid janin, seperti sindrom Down. Skrining Down digunakan untuk menyaring risiko sindrom Down, trisomi 18, dan cacat tabung saraf dengan menyaring penanda serologis seperti alfa-fetoprotein (AFP), human chorionic gonadotropin (HCG), dan estriol bebas (uE3). Skrining Down dibagi menjadi 11-13⁺⁶ minggu pada awal kehamilan dan 16-19⁺⁶ minggu pada pertengahan kehamilan, dan skrining pada pertengahan kehamilan sekarang sebagian besar sudah tidak dilakukan lagi karena keakuratannya yang rendah. Namun, baik tes NT maupun skrining sindrom Down merupakan metode skrining prenatal, dan hasil negatif tidak sepenuhnya menyingkirkan kemungkinan perkembangan janin yang tidak normal. Hasil positif juga tidak bersifat diagnostik, ini hanya berarti bahwa ada peningkatan risiko kondisi tersebut dan tes konfirmasi lebih lanjut, seperti amniosentesis, perlu dilakukan sesuai resep dokter.