Biasanya, penderita Sindrom Cockayne hidup tidak lebih dari 20 tahun. Sindrom Cockayne merupakan kelainan resesif autosomal yang sangat langka yang dapat dikaitkan dengan mutasi genetik, yang juga dikenal sebagai mikrosefali, kalsifikasi serebelum striatal, dan sindrom distrofi protein, atau sindrom kerdil-retina-atrofi-tuli. Sindrom Cockayne ditandai dengan fakta bahwa anak yang terkena dampaknya normal saat lahir dan berkembang setelah usia dua tahun, muncul dengan keterlambatan perkembangan dan defisit neurologis di kemudian hari, dengan mikrosefali, tremor, kelumpuhan saraf tepi dengan gaya berjalan yang goyah, serta gangguan perkembangan mental. Biasanya anak-anak yang terkena dampaknya meninggal karena penuaan dini, penyakit kardiovaskular, stroke, dan kondisi geriatri lainnya. Sindrom Cockayne belum ditemukan obatnya, biasanya yang biasa digunakan beberapa metode fisioterapi, terapi olahraga, dan lain-lain, agar pasien berusaha mengurangi rasa sakit yang ditimbulkan oleh penyakit ini, lebih banyak berkomunikasi dengan pasien, dan positif menghadapi hidup, sehingga dapat memperpanjang waktu bertahan hidup.