Sindrom mielodisplastik adalah sekelompok kelainan klonal mieloid heterogen yang berasal dari sel punca hematopoietik. Kondisi ini dapat menyebabkan anemia, infeksi, perdarahan dan gejala tidak nyaman lainnya.
1. Penyebab: Penyebab sindrom mielodisplastik belum diketahui dengan jelas, dan dianggap disebabkan oleh faktor fisikokimia, genetika, dan kelainan pada lingkungan mikro sumsum tulang.
2. Gejala: Manifestasi sindrom mielodisplastik tidak spesifik, tetapi hampir semua pasien mungkin memiliki gejala anemia, yang bermanifestasi sebagai kelelahan, kelemahan, letih, pusing, dll. Beberapa pasien mungkin memiliki fungsi neutrofil yang rendah, yang dapat menyebabkan infeksi, dan sejumlah kecil pasien mungkin mengalami trombositopenia, yang rentan terhadap perdarahan.
3. Pengobatan: Berdasarkan tingkat keparahan gejala, pasien harus diobati dengan pengobatan dan pembedahan.
(1) Pengobatan farmakologis: ikuti petunjuk dokter untuk melakukan pengobatan pro-hematopoietik, yaitu dengan menggunakan eritropoietin, androgen (testosteron undecanoate), dan sebagainya, untuk meningkatkan fungsi hematopoiesis.
Untuk pasien berisiko tinggi, pengobatan dengan obat demetilasi, seperti 5-azacitidine dan 5-azade-2-deoxycytidine, seperti yang diresepkan oleh dokter, dapat meningkatkan kelangsungan hidup.
(2) Pembedahan: Transplantasi sel punca hematopoietik alogenik, untuk pasien yang berusia kurang dari 65 tahun dengan hematopoiesis parah yang telah gagal dalam pengobatan lain.
Setelah sindrom mielodisplastik terjadi, penting untuk memperhatikan konsultasi rumah sakit yang tepat waktu dan perawatan yang wajar di bawah bimbingan dokter.