Akromegali adalah penyakit progresif kronis yang jarang terjadi, yang disebabkan oleh lebih dari 95% kasus oleh adenoma hipofisis yang mengeluarkan dan melepaskan hormon pertumbuhan (GH). Paling sering terlihat pada orang dewasa muda antara usia 20-50 tahun, kelebihan produksi GH menyebabkan hipertrofi ekstremitas, hipertrofi jaringan lunak, dan komplikasi sendi dan kardiovaskular yang serius, sehingga memperpendek harapan hidup, sehingga akromegali memerlukan diagnosis dan pengobatan dini. Kelenjar hipofisis terletak di pelana pterygoid, fossa berbentuk pelana di dasar tengkorak, dan memiliki dua lobus: lobus posterior (hipofisis) dan lobus anterior (adenohypophysis). Kelenjar hipofisis anterior adalah kelenjar endokrin khas yang mensintesis dan mengeluarkan berbagai hormon. Nama-nama dan efek hormon yang disekresikan oleh kelenjar hipofisis anterior Hormon adrenokortikotropik (ACTH): mengendalikan pelepasan hormon steroid adrenal. Hormon perangsang folikel (FSH) dan hormon luteinising (LH): mengontrol fungsi reproduksi. Tirotropin (TSH) mengatur metabolisme sel; Prolaktin (PL): merangsang produksi susu. Hormon pertumbuhan (GH): terlibat dalam pengaturan pertumbuhan. Peran hormon pertumbuhan (GH): mendorong pelepasan faktor pertumbuhan insulin-1 (IGF-1) dari hati. Efek langsung GH yang disekresikan: glukosa darah, untuk meningkatkan glukosa darah; lemak, untuk mempromosikan lipolisis; sel, untuk mempromosikan diferensiasi sel. Efek tidak langsung dari GH yang disekresikan (hati); otot rangka, merangsang pertumbuhan otot rangka; tulang, merangsang pertumbuhan tulang. Adenoma hormon pertumbuhan hipofisis Pertumbuhan berlebih dari sel-sel endokrin yang mensekresi hormon pertumbuhan di kelenjar hipofisis anterior yang membentuk adenoma hormon pertumbuhan, yang jinak dan tidak bermetastasis ke bagian lain tubuh. Tergantung pada diameter adenoma, dapat diklasifikasikan sebagai mikroadenoma (berdiameter <10mm), makroadenoma (berdiameter ≥10mm) dan adenoma raksasa (berdiameter ≥30mm) Gejala akromegali Manifestasi klinis termasuk pembesaran progresif tangan dan kaki, kepala, dada dan tungkai, hipertrofi telapak tangan dan kaki, jari-jari distal yang menebal dan bulat, dahi yang menonjol, penonjolan orbit yang ditandai, tulang pipi dan rahang, pelebaran celah antara gigi, maloklusi gigi. bibir menebal, hidung lebar dan pipih, telinga membesar (topi, sepatu dan kaus kaki, sarung tangan sering diganti dengan ukuran yang lebih besar); kulit kasar, kendur, berminyak dan berkeringat, hiperpigmentasi dan redundansi kulit. Komplikasi serius meliputi: apnea tidur, penyakit jantung, hipertensi, diabetes, polip usus besar, dll. Walaupun akromegali tidak sulit didiagnosis, namun perkembangannya lambat dan tidak mudah diketahui oleh pasien. Banyak pasien yang tidak datang ke rumah sakit sampai 7-8 tahun setelah timbulnya gejala. Penyakit ini dapat memperpendek harapan hidup pasien dan secara serius memengaruhi kualitas hidup mereka. Oleh karena itu, diagnosis dan pengobatan dini adalah kunci untuk mengurangi risiko penyakit ini. Perawatan mendasar adalah menurunkan kadar GH dalam darah ke normal sesegera mungkin.