Dengan berkembangnya ilmu pengetahuan dan teknologi modern, tingkat diagnosis telah meningkat dan banyak kelainan baru yang ditemukan. LVAS adalah kelainan penyebab ketulian baru yang baru ditemukan pada akhir tahun 1970-an dengan diperkenalkannya CT, terutama muncul sebagai tuli sensorineural yang berfluktuasi dan vertigo pada anak-anak. Secara resmi dinamai LVAS pada tahun 1978, penelitian sekarang telah mengidentifikasinya sebagai kelainan genetik, cacat genetik dengan lokus kromosom 7q31 dan cacat yang ada di antara D7S501 dan D7S2425. Cacat ini terdapat di antara D7S2425 dan D7S501. Kelainan ini tidak rumit, resesif dan tidak berkombinasi dengan kelainan bentuk telinga bagian dalam lainnya, kecuali pembesaran saluran air vestibular. Saluran air vestibular berukuran 0,5-1,4 mm pada subjek normal, dan apa pun yang lebih besar dari 1,4 mm dianggap sebagai saluran air yang membesar. Saluran vestibular menghubungkan saluran vestibular ke kantung endolimfatik, dan saluran vestibular yang berukuran normal diperlukan untuk menjaga metabolisme cairan endolimfatik. Ketika saluran vestibular membesar karena kelainan bawaan, cairan endolimfatik dapat kembali dari kantung endolimfatik melalui saluran vestibular yang membesar ke dalam koklea atau ruang depan, sehingga dapat merusak sel-sel rambut sensorik dan menyebabkan tuli atau vertigo. Adanya saluran air vestibular yang besar terdapat pada 1% kasus dengan pencitraan telinga; anak-anak biasanya dilahirkan dengan pendengaran yang hampir normal dan sebagian besar mengembangkan penyakit ini pada usia 3-4 tahun; pilek dan trauma sering kali menjadi pemicu timbulnya penyakit ini, dan bahkan trauma ringan pun bisa menyebabkan tuli sensorineural yang parah dan vertigo; pengobatan dengan agen neurotropik efektif, dan pendengaran sebagian anak bisa dipulihkan ke tingkat semula, namun masih lebih buruk daripada anak normal, dan pendengaran cenderung berfluktuasi. Tidak ada pengobatan khusus untuk kondisi ini. Deteksi dini dan tindakan pencegahan dapat menunda perkembangan penyakit, karena pendengaran anak mendekati normal setelah lahir, meskipun dalam tahap subklinis, tetapi orang tua yang berhati-hati akan menemukan bahwa anak terlambat berbicara, bicara cadel, gangguan pendengaran setelah sensorik bagian atas atau trauma kadang-kadang dapat dibalik, jika Anda dapat pergi ke departemen otologi rumah sakit untuk pemeriksaan fungsi pendengaran dan keseimbangan dapat membantu mendiagnosis, dan CT scan tulang temporal dapat mengkonfirmasi diagnosis, konfirmasi dini sindrom dan mengambil tindakan pencegahan, terutama untuk mencegah benturan di kepala. Secara khusus, pencegahan benturan kepala dapat membantu mempertahankan cadangan pendengaran yang lebih besar dan mencegah gangguan pendengaran yang parah dari satu trauma ke trauma lainnya. Bagi mereka yang mengalami gangguan pendengaran yang signifikan, yang mempengaruhi kemampuan bicara dan komunikasi, alat bantu dengar dapat dipasang dan pelatihan bicara dapat diberikan. Untuk anak-anak dengan ketulian yang parah, implantasi rumah siput lebih awal disarankan jika memungkinkan, karena biayanya mahal, namun saat ini merupakan satu-satunya cara untuk memperbaiki pendengaran.