Thalassaemia juga dikenal sebagai talasemia, talasemia, talasemia, talasemia, talasemia, talasemia, talasemia, talasemia, talasemia, talasemia, talasemia, talasemia, talasemia, dan talasemia. 1. Talasemia adalah anemia hemolitik kronik herediter yang disebabkan oleh cacat (mutasi, penghapusan) pada gen protein manik, yang mengakibatkan satu atau lebih gangguan sintesis rantai peptida protein manik. 2. Talasemia adalah salah satu penyakit genetik gen tunggal yang paling umum dalam praktik klinis. Berdasarkan kelainan sintesis rantai peptida yang berbeda, talasemia umumnya diklasifikasikan sebagai talasemia β, talasemia α, talasemia δ-β, dan talasemia δ, dengan talasemia β dan talasemia α yang paling umum. Yang paling umum adalah anemia β- dan α-degenerasi. 3. Pasien dengan bentuk Talasemia yang parah mungkin memerlukan transfusi darah seumur hidup dan terapi penolak zat besi. 4. Pernikahan antara orang dengan bentuk talasemia yang parah harus dihindari sebisa mungkin, dan jika mereka menikah, intervensi tepat waktu harus dilakukan untuk mencegah kelahiran anak-anak dengan bentuk talasemia sedang hingga parah dan untuk mengurangi cacat lahir.