Penebalan NT sebesar 3mm diperlukan untuk pemeriksaan, penebalan NT dapat mengindikasikan risiko kelainan kromosom pada janin, dan pemeriksaan lebih lanjut diperlukan. Pemeriksaan NT terutama mengacu pada pengukuran ketebalan tembus nuchal janin dengan USG untuk menyaring risiko kelainan kromosom pada janin, secara klinis kisaran normal nilai NT kurang dari 2,5mm, bila hasil NT 3mm, itu adalah hasil yang tidak normal, dan perlu dilakukan DNA atau amniosentesis non-invasif lebih lanjut di bawah bimbingan dokter, untuk mengesampingkan risiko kelainan kromosom pada janin. Pemeriksaan NT terutama dilakukan dengan USG, waktu pemeriksaan biasanya 11 ~ 13 + 6 minggu kehamilan, disarankan agar wanita hamil berusaha sebaik mungkin untuk melakukan pemeriksaan kandungan secara teratur selama kehamilan, untuk menghindari konsekuensi buruk dari melewatkan program pemeriksaan kandungan.