Thalassaemia adalah nama lengkap dari talasemia. Untuk pria dengan thalassaemia, tidak diperlukan penanganan khusus untuk kasus yang lebih ringan, sementara kasus yang lebih parah dapat ditangani dengan transfusi darah, terapi penghilangan zat besi, terapi aktivasi gen, dan splenektomi.
Thalassaemia adalah penyakit hemolitik herediter yang disebabkan oleh kelainan sintesis rantai peptida protein mutiara. Pasien dengan kondisi yang lebih ringan mungkin tidak menunjukkan gejala atau hanya mengalami gejala anemia ringan, dan tidak diperlukan penanganan khusus untuk pasien dengan kondisi yang lebih ringan.
Pasien dengan thalassaemia yang parah mungkin memiliki gejala seperti kulit pucat, kelelahan dan keletihan, penyakit kuning, pembesaran hati dan limpa, yang bahkan dapat menyebabkan kematian. Untuk pengobatan, transfusi sel darah merah harus dilakukan dan obat-obatan seperti Desferrioxamine, Desferrioxone, dan Deferasirox harus diberikan untuk menghilangkan zat besi pada saat yang sama; selain itu, terapi aktivasi gen, splenektomi, dan transplantasi sel punca hematopoietik juga dapat dilakukan.
Jika diagnosis talasemia telah dikonfirmasi, ikuti saran medis untuk pengobatan.