Tes skrining Down untuk wanita hamil dengan risiko kritis dapat menjadi masalah dan biasanya menunjukkan bahwa janin memiliki kemungkinan tertentu memiliki kelainan kromosom, yang mungkin abnormal atau normal. Skrining Down, yang juga sering disebut sebagai skrining sindrom Down, umumnya memeriksa kemungkinan memiliki trisomi 21, trisomi 18, dan cacat tabung saraf terbuka dan merupakan penilaian risiko. Hasilnya adalah risiko rendah, risiko kritis, dan risiko tinggi. Risiko kritis umumnya berarti di antara risiko tinggi dan risiko rendah, yang merupakan risiko menengah, dan mungkin memiliki masalah kelainan kromosom atau mungkin normal. Skrining sindrom Down dipengaruhi oleh berbagai faktor, tingkat keakuratannya hanya sekitar 60% hingga 70%, sehingga hanya dapat membantu untuk membantu dalam menentukan kemungkinan janin memiliki penyakit seperti trisomi 21-trimester, trisomi 18-trimester, dan seterusnya, tetapi tidak dapat memastikan diagnosis. Ketika risiko kritis atau risiko tinggi sindrom Down terdeteksi, tes seperti DNA non-invasif atau amniosentesis diperlukan untuk menilai lebih lanjut apakah janin memiliki kelainan kromosom. Dalam kasus risiko kritis sindrom Down, disarankan untuk mengunjungi pusat diagnostik prenatal di rumah sakit setempat untuk tes lebih lanjut guna menilai kondisi janin secara komprehensif.