Thalassaemia minor biasanya tidak memerlukan pengobatan.
Thalassaemia adalah anemia hemolitik herediter dominan autosomal tidak lengkap, terutama disebabkan oleh penghapusan atau cacat gen. Tidak ada pengobatan yang baik yang tersedia. Pada thalassaemia minor, kadar hemoglobin berada dalam kisaran normal dasar, dan pasien biasanya tidak memiliki gejala abnormal, yang tidak akan memengaruhi kehidupan atau studi pasien, dan umumnya tidak memerlukan pengobatan. Pada kasus yang parah, transfusi darah adalah pengobatan utama.
Penyakit ini termasuk dalam golongan penyakit genetik, dan sulit untuk disembuhkan secara total. Oleh karena itu, pemeriksaan pra-nikah dapat mendeteksi pasien tanpa gejala thalassaemia minor pada tahap awal, dan pekerjaan pencegahan dapat dilakukan sebelum kehamilan.
Jika didiagnosis dengan penyakit di atas, dianjurkan untuk melakukan pengobatan dini dan terstandarisasi di bawah bimbingan dokter untuk mengurangi dampak buruk dari penyakit tersebut.