Dischromia kongenital dapat dideteksi melalui pengujian genetik, yaitu pengujian kromosom, sedangkan dischromia yang didapat biasanya tidak dapat dideteksi melalui pengujian kromosom.
Gen untuk sebagian besar defisiensi warna bawaan terletak pada kromosom X, dan cara pewarisannya adalah pewarisan pendamping, yang dapat dideteksi melalui pengujian kromosom. Orang dengan dyschromia memiliki cacat genetik yang menyebabkan kelainan pada perkembangan sel-sel di retina yang merasakan warna, dan tidak ada cara bagi mereka untuk secara cepat dan akurat membedakan warna yang berbeda.
Defisiensi warna yang didapat dapat disebabkan oleh penyakit retina, keracunan obat, dan alasan lain yang menyebabkan penurunan kemampuan membedakan warna, yang biasanya tidak dapat dideteksi melalui pengujian kromosom.
Jika pasien menduga bahwa ia mengalami defisiensi warna, ia harus pergi ke bagian oftalmologi rumah sakit untuk pemeriksaan tepat waktu, sehingga dokter dapat memastikan diagnosis dan memandu pengobatan.