Tingkat kelangsungan hidup leukemia promyelositik akut dapat mencapai sekitar 80%, yang berarti sebagian besar pasien dapat disembuhkan secara klinis.
Leukemia promyelositik akut adalah subtipe leukemia akut, dan tingkat kesembuhan klinis subtipe ini relatif tinggi, yang terutama dimanifestasikan oleh tingginya jumlah promyelosit yang ditemukan selama aspirasi sumsum tulang, dan pasien mungkin mengalami infeksi, perdarahan, anemia, dan sebagainya. Selain itu, leukemia jenis ini memiliki kelainan genetik yang khas, yaitu gen fusi PML-RARĪ±.
Pasien dengan leukemia promyelositik akut dapat diuji untuk gen yang ditargetkan dan diobati dengan obat-obatan seperti all-trans retinoic acid dan arsenite di bawah bimbingan dokter, dengan sekitar 80% pasien mencapai hasil yang relatif baik, sementara hanya 20% pasien yang mungkin mengalami perdarahan parah yang mengancam jiwa.
Untuk pasien dengan leukemia promyelositik akut, disarankan untuk berkonsultasi dengan departemen hematologi di rumah sakit biasa dan menerima perawatan rutin di bawah bimbingan dokter.