Tumor hipofisis, yang seharusnya disebut adenoma hipofisis, adalah salah satu dari tiga tumor intrakranial jinak yang paling umum, terhitung sekitar 10-15% tumor intrakranial. Adenoma hipofisis adalah tumor yang tumbuh dari kelenjar hipofisis anterior. Sebagian besar memiliki fungsi endokrin dan dapat muncul dengan sejumlah gejala endokrin. Adenoma hipofisis mungkin memiliki manifestasi klinis hipersekresi satu atau lebih hormon hipofisis. Selain itu, mungkin terdapat berbagai tingkat hipopituitarisme akibat kompresi dan kerusakan jaringan hipofisis normal yang mengelilingi tumor, serta perluasan tumor di luar pelana ke dalam struktur jaringan yang berdekatan, yang merupakan gejala yang paling umum terjadi dan sering kali menjadi alasan utama bagi pasien untuk mencari pertolongan medis. Prolaktinoma (tumor PRL): Umum terjadi pada wanita, biasanya bermanifestasi sebagai amenorea, payudara yang meluap dan infertilitas. Pada pria, gejalanya meliputi hilangnya libido, impotensi, perkembangan payudara dan infertilitas. 2. Adenoma hormon pertumbuhan (tumor GH): Pada pasien remaja, pertumbuhan yang berlebihan dan gigantisme dapat terjadi. Pada usia dewasa, hal ini dapat menyebabkan hipertrofi ekstremitas. Tumor hormon adrenokortikotropik (tumor ACTH): Manifestasi klinis termasuk obesitas sentripetal, wajah bulan purnama, punggung kerbau, polisitemia, kulit keunguan dan rambut halus yang meningkat. Beberapa pasien memiliki hipertensi, diabetes mellitus, hipokalemia, osteoporosis, patah tulang, dll. 4. Tumor hormon tirotropik (tumor TSH): jarang terjadi, karena produksi hormon perangsang tiroid yang berlebihan oleh kelenjar hipofisis, menyebabkan hipertiroidisme. 5. Tumor hormon perangsang folikel/tumor hormon luteinisasi (tumor FSH/LH): sangat jarang terjadi, dengan hipogonadisme, amenorea, infertilitas dan jumlah sperma berkurang. Penurunan produksi hormon Sekresi berlebihan dari satu hormon mengganggu sekresi hormon lainnya, atau tumor menekan jaringan hipofisis normal dan menurunkan produksi hormon, yang bermanifestasi sebagai hipogonadisme sekunder (paling umum), hipotiroidisme (paling umum kedua) dan hipoadrenokortikisme. Sakit kepala: Karena tekanan yang meningkat pada pelana yang disebabkan oleh tumor, kantung dural hipofisis dan septum pelana dikompresi, dan sebagian besar pasien mengalami sakit kepala, terutama di dahi, retro-orbital dan area temporal bilateral, dengan berbagai tingkat keparahan dan serangan intermiten. 2, kehilangan penglihatan dan kehilangan lapang pandang: Tumor berkembang ke arah anterior dan superior untuk menekan silang visual, sebagian besar dari mereka adalah hemianopsia temporal atau hemianopsia temporal bilateral. 3.Sindrom sinus kavernosus: Tumor berkembang secara lateral dan menekan pasangan saraf kranial ketiga, keempat dan keenam, menyebabkan ptosis, kelumpuhan otot ekstraokular dan diplopia. 4. Sindrom hipotalamus: tumor berkembang ke atas dan mempengaruhi hipotalamus, yang dapat menyebabkan gangguan urogenital, kelainan tidur, gangguan termoregulasi, pola makan yang tidak normal dan perubahan kepribadian. 5. Jika tumor menghancurkan dasar pelana, dapat menyebabkan kebocoran cairan serebrospinal hidung. 6.Stroke hipofisis: disebabkan oleh perdarahan dan nekrosis pada tumor. Onset stroke berlangsung cepat, dengan sakit kepala yang parah dan kehilangan penglihatan yang cepat dalam berbagai derajat. Dalam kasus yang parah, kedua mata mungkin buta dalam beberapa jam, sering disertai dengan kelumpuhan otot ekstraokular.