Distrofi otot peroneal, juga dikenal sebagai penyakit Charcot–Marie–Gigi (CMT), yang pertama kali dideskripsikan pada tahun 1886 oleh tiga spesialis medis, Charcot dan Marie di Perancis dan Gigi di Inggris, CMT, juga dikenal sebagai neuropati perifer sensorik motorik herediter (HMSN), adalah salah satu neuropati perifer herediter yang paling umum Ini adalah salah satu jenis neuropati perifer herediter yang paling umum. Ciri-cirinya adalah sebagai berikut: 1. Riwayat keluarga, sebagian besar dominan autosomal. 2. Usia onset: onset pada masa kanak-kanak atau remaja, dengan insiden sekitar empat kali lebih tinggi pada pria daripada wanita. 3. Manifestasi klinis: kelemahan otot tungkai distal yang progresif dan atrofi, sebagian besar disertai dengan “kaki kranial” dan “kaki membungkuk”, hipoestesia, refleks tendon yang melemah atau tidak ada, dan perjalanan anggota tubuh yang progresif secara perlahan. CMT dapat dibagi menjadi dua jenis menurut temuan neurofisiologis dan fitur patologis: CMT tipe 1 —- tipe demielinasi; CMT tipe 2 —- tipe aksonal. 5. Biopsi saraf tepi menunjukkan “perubahan seperti bola bawang”. Prognosis penyakit ini baik, dengan banyak pasien yang hidup selama puluhan tahun setelah timbulnya penyakit, dan pengobatan aktif serta terapi simtomatik dapat meningkatkan kualitas hidup pasien.