Apa yang harus dilakukan untuk thalassaemia



Thalassaemia adalah anemia hemolitik herediter dengan kelainan pada gen protein manik-manik, yang timbulnya tidak terkait dengan diet, sehingga tidak ada yang dapat Anda makan untuk mengatasinya.

Tergantung pada tingkat keparahan penyakitnya, pengobatan yang tepat harus dipilih pada waktu yang tepat. Biasanya memperhatikan pola makan yang wajar dan mencegah anemia gizi.

1. Penderita talasemia minor: tidak diperlukan pengobatan, struktur diet harus masuk akal, asupan makanan yang kaya akan bahan baku untuk hematopoiesis, dan pilihan makanan yang kaya akan protein, asam folat, vitamin B12 dan zat besi.

Seperti buah-buahan dan sayuran segar yang kaya akan asam folat dan vitamin B12, daging, hati hewani, produk kedelai, kaya akan zat besi dan protein, dan harus mematuhi prinsip moderasi, bukan untuk suplemen. Namun perlu diperhatikan bahwa teh dan kopi mengandung lebih banyak tanin dan senyawa fenolik, merupakan faktor yang kurang baik dalam penyerapan zat besi, sebaiknya dihindari saat makan.

2. Pasien tingkat menengah dan berat: diperlukan transfusi darah dan pengobatan pengangkatan zat besi, dan pada kasus yang parah, diperlukan pengangkatan limpa dan transplantasi sel punca. Diet normal dapat mengonsumsi makanan yang kaya protein, asam folat, dan vitamin B12, seperti putih telur, ikan, buah-buahan segar, sayuran berdaun hijau, dll. Namun, daging dan sayuran harus dijaga seminimal mungkin.

Namun, makanan kaya zat besi seperti daging dan jeroan hewan harus dijaga seminimal mungkin karena kelebihan zat besi akan terjadi karena transfusi darah jangka panjang dan pengkelat zat besi seperti tablet desferrioxamine harus diminum pada waktu yang sama sesuai dengan saran dokter untuk perawatan penghilang zat besi.

Penting untuk diperhatikan bahwa suplemen zat besi tidak boleh dikonsumsi sembarangan. Baik untuk mempertahankan pola makan normal atau membatasi makanan kaya zat besi, lakukanlah dengan bimbingan dokter. Obat-obatan harus digunakan di bawah pengawasan medis.