Skrining Down risiko kritis untuk melakukan tes non-invasif tingkat kelulusannya tidak tinggi, keduanya belum tentu berhubungan, jika ada kelainan kromosom janin, non-invasif juga tidak normal.
Jika skrining Down lebih rendah dari 1:380 dan lebih tinggi dari 1:1000, nilai tes adalah risiko kritis, yaitu nilai risiko menengah. Ada juga rumah sakit yang menggunakan 1:300 dan 1:270 sebagai kriteria.
Tes DNA non-invasif adalah prosedur skrining prenatal di mana darah tepi diambil dari wanita hamil dan DNA bebas janin diperiksa. Tes ini dapat memeriksa tiga kelainan aneuploidi yang umum terjadi pada kromosom janin, yang juga dikenal sebagai trisomi 21, trisomi 18, dan trisomi 13.
Jika janin memang memiliki masalah, kedua tes akan menunjukkan kelainan, dan jika janin baik-baik saja, non-invasif akan menunjukkan risiko rendah; tidak demikian halnya jika skrining Down merupakan risiko kritis, DNA non-invasif akan memiliki tingkat kelulusan yang tinggi.
Jika DNA non-invasif berisiko rendah, observasi dan pemeriksaan rutin sudah cukup, sedangkan DNA non-invasif berisiko tinggi, amniosentesis lebih lanjut harus dilakukan untuk memastikan diagnosis.