Apakah amniosentesis dan kordosentesis diperlukan setelah menemukan pelebaran ventrikel lateral janin?

Ventrikel lateral yang jelas dapat dilihat pada bulan keempat kehamilan Kami biasanya mendiagnosis hal ini dengan USG selama kehamilan, dan pada dasarnya Anda dapat melihat ventrikel dengan sangat jelas sekitar bulan keempat kehamilan (15 atau 16 minggu). Jika pelebarannya lebih jelas, ini juga dapat dideteksi selama USG NT trimester ketiga. Pada beberapa kasus, ventrikel lateral janin awalnya normal dan baru kemudian muncul sebagai ventrikel lateral yang melebar, sehingga setiap USG selama kehamilan sangat penting. Mengkonfirmasi diagnosis ventrikel lateral yang melebar dengan MRI menguntungkan Apa yang kita lakukan ketika kita menemukan ventrikel lateral yang melebar? Ini adalah pertanyaan yang dikhawatirkan oleh banyak keluarga. Perlu kita ketahui bahwa pelebaran ventrikel lateral hanyalah salah satu manifestasi, dan sangat penting untuk menyelidiki penyebabnya. Hal pertama yang dapat kita lakukan adalah meminta dokter USG senior untuk melakukan USG lagi. Hal pertama yang perlu kita lakukan adalah mencari tahu apakah ventrikel lateral benar-benar melebar. Kedua, kita perlu mengklarifikasi apakah otak, organ dalam, dan anggota tubuh anak dikombinasikan dengan kelainan selain pelebaran ventrikel lateral, yang sangat penting bagi kita untuk menentukan penyebab pelebaran ventrikel lateral. Selain itu, MRI janin dapat dilakukan jika perlu. Ini karena USG dipengaruhi oleh banyak faktor seperti pengalaman dokter, alat USG, dan posisi anak di dalam rahim, yang dapat mengganggu hasilnya. MRI, di sisi lain, sebagian besar tidak bergantung pada faktor-faktor ini dan relatif lebih objektif. MRI lebih menguntungkan dalam mendiagnosis kelainan neurologis janin, dan hanya ada sedikit radiasi, yang relatif aman bagi wanita hamil dan anak, dan umumnya direkomendasikan untuk dilakukan setelah 20 minggu kehamilan. Kelainan kromosom terjadi pada sekitar 10% kasus pelebaran ventrikel lateral. Setelah kami mengklarifikasi apakah pelebaran itu nyata, kami harus mencari tahu penyebabnya. Telah dilaporkan dalam literatur bahwa sekitar 10% anak dengan pelebaran ventrikel lateral memiliki kombinasi kelainan kromosom atau genetik. Jadi dalam kasus ini, kami akan merekomendasikan amniosentesis. Beberapa orang sering bertanya, bisakah saya melakukan DNA non-invasif? Faktanya, DNA non-invasif dilakukan dengan mengambil darah ibu dan mengidentifikasi DNA bebas janin dari darah tersebut. Teknik ini saat ini lebih akurat dalam menyaring trisomi 13, trisomi 18 dan trisomi 21, dll., dan tidak membantu kita dalam apa yang kita cari. Tujuan dari amniosentesis atau tusukan darah tali pusat adalah untuk mengetahui apakah ada yang salah dengan gen pada kromosom anak. Jika ada yang salah dengan kromosomnya, maka kita perlu mempertimbangkan apakah anak tersebut siap untuk memiliki bayi lagi? Jika kromosom dan gen baik-baik saja, kami percaya bahwa anak tersebut pada dasarnya baik-baik saja, dan ini hanyalah kasus pelebaran ventrikel lateral, yang dapat terus diawasi. Ada kemungkinan dokter akan mengatakan, “Ini adalah kasus pelebaran ventrikel lateral yang terisolasi, dan tidak ada faktor patologis lain yang terdeteksi, sehingga kami dapat terus memantau situasinya.” Jika pelebaran ventrikel lateral terdeteksi, maka harus ditinjau setiap 2 hingga 3 minggu sekali Haruskah frekuensi pemeriksaan ultrasonografi ditingkatkan jika pelebaran ventrikel lateral terdeteksi? Tanpa ragu, tentu saja ya. Jika ditentukan bahwa anak tidak memiliki komorbiditas dengan penyakit lain, maka itu hanyalah pelebaran ventrikel lateral. Kami menggunakan USG untuk menindaklanjutinya dengan baik, dengan meninjau setiap 2 hingga 3 minggu. Jika ditemukan bahwa ventrikel lateral masih melebar secara bertahap, atau jika ditemukan kelainan janin yang baru, maka penting untuk mempertimbangkan bahwa anak tersebut mungkin perlu diinduksi. Displasia korpus kalosum tidak selalu berhubungan dengan ventrikel lateral Beberapa ibu hamil biasa mengajukan beberapa pertanyaan – apa hubungan antara displasia korpus kalosum janin dan ventrikel lateral? Faktanya, ini adalah dua kelainan yang berbeda yang hanya kadang-kadang terjadi bersamaan. Apa itu korpus kalosum? Kita tahu bahwa otak terbagi menjadi dua bagian, yaitu otak kiri dan otak kanan. Apa yang berkomunikasi di antara kedua otak ini? Itu adalah corpus callosum. Sinyal saraf antara kedua otak ditransmisikan melalui corpus callosum. Jika corpus callosum kurang berkembang, komunikasi antara otak kiri dan kanan dapat terputus, dan anak akan mengalami beberapa masalah. Janin dengan korpus kalosum hipoplastik mungkin juga memiliki ventrikel lateral yang melebar, tetapi tidak ada hubungan langsung di antara keduanya. Dengan kata lain, displasia korpus kalosum tidak disebabkan oleh pelebaran ventrikel lateral. Lebih baik pergi ke beberapa rumah sakit daripada menemukan satu rumah sakit yang Anda percayai Beberapa orang mengatakan, bukankah lebih baik saya pergi ke lebih banyak tes? Meskipun ada beberapa kesalahan dalam pemeriksaan USG, namun bukanlah metode ilmiah untuk mengatakan siapa yang benar dan siapa yang salah ketika satu rumah sakit memiliki hasil yang sepenuhnya normal dan rumah sakit lain memiliki hasil yang sepenuhnya tidak normal, dan bukan metode ilmiah untuk mengatakan siapa yang benar dan siapa yang salah dengan mengadopsi sistem dua-dari-tiga. Jika kelainan tersebut diperiksa di awal di rumah sakit tingkat yang lebih rendah, seperti rumah sakit tingkat kedua. Jika Anda ingin melakukan tes lebih lanjut, Anda harus pergi ke rumah sakit tingkat yang lebih tinggi, seperti rumah sakit tersier atau pusat diagnostik antenatal khusus. Hal ini akan menghemat waktu dan memberikan kesimpulan yang akurat.