Neurofibromatosis pada anak biasanya tidak hilang dengan sendirinya.
Neurofibromatosis diklasifikasikan sebagai tipe 1 dan tipe 2, dan merupakan kelainan dominan autosomal, yang terutama disebabkan oleh mutasi gen dan adanya riwayat keluarga dengan neurofibromatosis. Manifestasi khas neurofibromatosis adalah bercak kopi susu pada kulit, bintik-bintik pada ketiak atau selangkangan, lesi atau cacat pada tulang, neuroma akustik bilateral, serta meningioma dan meningioma ventrikel pada sistem saraf pusat.
Pada anak-anak dengan neurofibromatosis tipe 1 atau 2, gejala-gejala yang disebutkan di atas tidak akan hilang dengan sendirinya. Saat ini, pengobatan bedah menjadi andalan untuk menghilangkan bintik kopi susu, neurofibroma multipel dan tumor pada sistem saraf pusat, serta memperbaiki skoliosis.
Selain perawatan bedah, bintik kopi susu juga dapat diobati dengan terapi laser. Terapi radiasi umumnya tidak digunakan sebagai pilihan pengobatan rutin karena berisiko menyebabkan mutasi genetik.
Neurofibromatosis pada anak-anak tidak akan hilang dengan sendirinya, jadi setelah ditemukan atau didiagnosis, pasien disarankan untuk pergi ke bagian bedah saraf di rumah sakit umum dan mengikuti instruksi dokter untuk pengobatan aktif.