Ada tiga perawatan utama untuk sindrom Meige: pengobatan oral, suntikan lokal toksin botulinum tipe A dan pembedahan. Telah didokumentasikan bahwa ada banyak variabilitas individu dalam kemanjuran obat oral. Penghambat reseptor dopamin seperti haloperidol, agen antikolinergik seperti Antanomik dan penambah asam gamma-aminobutirat seperti clonazepam dapat mengurangi gejala klinis. Obat-obatan ini dapat digunakan sendiri atau dalam kombinasi. Dalam kasus ini, pengobatan dengan haloperidol dalam kombinasi dengan Antan efektif, tetapi pulih kembali setelah penghentian, yang konsisten dengan sebagian besar laporan sebelumnya dalam literatur. Dalam dekade terakhir, sindrom Meige telah diobati secara memuaskan dengan suntikan lokal toksin botulinum tipe A, suatu neurotoksin yang diproduksi oleh Clostridium perfringens, yang disuntikkan secara lokal ke dalam otot kejang untuk menghambat pelepasan asetilkolin dari membran presinaptik dan mencegah impuls saraf ditransmisikan ke otot, sehingga meredakan kejang otot. Studi retrospektif telah menunjukkan bahwa suntikan lokal toksin botulinum tipe A memiliki efisiensi keseluruhan sekitar 90% dalam pengobatan sindrom Meige dengan sedikit efek samping, tetapi beberapa pasien memerlukan suntikan berulang, yang dapat menyebabkan tubuh menjadi resisten terhadap obat dan mengakibatkan berkurangnya kemanjuran. Stimulasi otak dalam (DBS) telah terbukti menjadi metode yang muncul untuk keberhasilan pengobatan sindrom Meige, di mana mikroelektroda ditanamkan dalam nucleus accumbens atau pallidum untuk memberikan stimulasi listrik terus menerus untuk mengatur tonus otot. Sejumlah investigasi klinis telah menunjukkan bahwa DBS efektif dan kemungkinan dapat menyembuhkan sindrom Meige, tetapi penelitian lebih lanjut diperlukan karena kurangnya uji coba double-blind yang terkontrol dengan sampel yang besar.