Thalassaemia didefinisikan sebagai anemia dengan gangguan produksi manik-manik, yang juga dikenal sebagai thalassaemia maritima, suatu kelainan hemolitik herediter di mana mutasi atau penghapusan gen menyebabkan berkurangnya atau tidak adanya sintesis rantai peptida protein manik-manik. Dengan demikian, talasemia sendiri merupakan kelainan genetik yang pada dasarnya disebabkan oleh faktor keturunan.
Kejadian thalassaemia dapat dikurangi secara efektif dengan mempromosikan dan mempublikasikan tes pranikah dan tes kehamilan secara teratur selama kehamilan.
Thalassaemia dapat bersifat ringan atau berat, dan mereka yang memiliki gejala ringan tidak memerlukan pengobatan. Bagi mereka yang memiliki gejala yang parah, asupan oral vitamin B12, asam folat dan bahan hematopoietik lainnya dapat meringankan gejalanya. Transplantasi sumsum tulang adalah satu-satunya obat untuk thalassaemia mayor.
Jika Anda menderita thalassaemia, disarankan agar anggota keluarga Anda seperti orang tua dan anak-anak pergi ke rumah sakit untuk diperiksa apakah Anda menderita thalassaemia dan bekerja sama dengan dokter untuk mendapatkan pengobatan guna meringankan gejala-gejala thalassaemia.