Apakah hemoglobin menurun atau tidak pada thalassaemia menengah pada umumnya tidak berhubungan dengan usia.
Thalassaemia, disebut sebagai talasemia, adalah sekelompok anemia hemolitik herediter dominan autosomal tidak lengkap, yaitu suatu keadaan anemia hemolitik yang diakibatkan oleh penghambatan sebagian atau seluruh sintesis hemoglobin yang disebabkan oleh penghapusan atau cacat gen.
Bentuk talasemia alfa menengah adalah anemia yang terjadi sebagai akibat langsung dari berkurangnya kadar hemoglobin akibat berkurangnya atau kurangnya produksi rantai protein alfa-mutiara. Oleh karena itu, penurunan kadar hemoglobin tidak berhubungan dengan usia, tetapi terutama dengan gangguan produksi globin alfa.
Jika Anda didiagnosis menderita penyakit di atas, Anda disarankan untuk pergi ke rumah sakit tepat waktu dan di bawah bimbingan dokter untuk mendapatkan perawatan rutin.