Hormon pertumbuhan (GH) adalah hormon protein yang diproduksi oleh sel hormon pertumbuhan kelenjar hipofisis anterior, dan penting untuk pertumbuhan normal. Kekurangan hormon pertumbuhan dapat menyebabkan perawakan pendek, osteoporosis, perkembangan otot yang buruk, kerentanan terhadap penyakit kardiovaskular, perkembangan seksual yang buruk, mudah mengalami penuaan, dan serangkaian kelainan lainnya. Hormon pertumbuhan manusia rekombinan (rhGH) adalah agen biologis yang dibuat dengan menggunakan teknologi genetik rekombinan. RhGH diciptakan pada tahun 1980-an dan telah digunakan selama hampir tiga dekade untuk mengobati GHD hipofisis dan perawakan pendek non-GHD, seperti hipoplasia ovarium bawaan (sindrom Turner), perawakan pendek untuk usia kehamilan, sindrom Prader-Willi, gagal ginjal kronis, dan penuaan dini. Terapi tambahan untuk gagal ginjal kronis dan pubertas dini. Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA), badan yang paling ketat di dunia, telah menyetujui hormon pertumbuhan untuk indikasi berikut: 1985 Kekurangan hormon pertumbuhan (GHD) pada anak-anak. 1993 Insufisiensi ginjal kronis sebelum transplantasi ginjal. 1996 Sindrom kegagalan terkait infeksi HIV. 1996 Sindrom Turner bertubuh pendek. 1997 Terapi penggantian GHD pada orang dewasa. 2000 Sindrom Prader-Willi. 2001 Lebih kecil dari usia kehamilan (SGA). 2003 Perawakan pendek idiopatik (ISS). 2003 Sindrom usus pendek. 2006 Defisiensi gen SHOX pada anak-anak tanpa GHD. Dalam beberapa tahun terakhir, rhGH juga terbukti lebih efektif dalam pengobatan anti-penuaan dan penurunan berat badan, dan sebuah penelitian di Belanda menunjukkan bahwa rhGH memiliki efek yang menguntungkan pada perkembangan mental.