Sejumlah kecil pasien dengan hati polikistik tidak mengembangkan penyakit ini seumur hidup mereka, dan hanya ditemukan menderita hati polikistik secara kebetulan selama pemeriksaan fisik. Hati polikistik adalah penyakit dominan autosomal dengan riwayat keturunan dan keluarga, dan sering kali dipersulit dengan ginjal polikistik. Ukuran hati polikistik bervariasi, yang kecil hanya terlihat dengan mikroskop, pertumbuhannya lambat, tidak ada gejala klinis yang jelas, dan umumnya tidak mempengaruhi fungsi hati, sehingga sangat sedikit pasien dengan hati polikistik yang tidak memiliki penyakit apa pun sepanjang hidup mereka, dan mereka hanya ditemukan menderita hati polikistik pada saat pemeriksaan medis. Namun, pada sebagian besar pasien dengan hati polikistik, kista akan membesar secara bertahap seiring dengan berjalannya waktu, sehingga menimbulkan gejala penekanan, dan pada beberapa kasus, perdarahan dan infeksi, dan bahkan menyebabkan disfungsi hati yang serius. Jika kondisi hati polikistik terdeteksi, berapa pun ukuran kistanya, tidak boleh dianggap enteng, dan dianjurkan untuk menindaklanjuti secara teratur atau menstandarkan pengobatan di bawah bimbingan dokter.