Karsinoma tiroid meduler ditandai oleh dua jenis yang berbeda, satu disebut turunan dan satu familial. Khususnya, beberapa dari keluarga kami, yang berarti bahwa itu jelas-jelas turun-temurun. Beberapa pasien memiliki karsinoma meduler dalam keluarga mereka, dan sangat mungkin bahwa anggota keluarga mereka akan memiliki karsinoma meduler, dan kami dapat mengidentifikasi pasien-pasien ini melalui pengujian genetik pada usia yang sangat dini, dan setelah identifikasi, umumnya direkomendasikan bahwa tiroidektomi preventif dilakukan sebelum usia 10 tahun. Kedua, kanker tiroid meduler memiliki ciri khas bahwa beberapa pasien akan mengalami beberapa reaksi pensekresi hormon, dengan gejala yang jelas seperti pembilasan, nyeri ulu hati dan diare. Oleh karena itu, bagi pasien yang menderita tumor tiroid dan diare persisten, diare tidak dapat disembuhkan dengan pengobatan umum. Pada kelompok pasien ini, karsinoma tiroid meduler sangat dicurigai, dan fitur ini sangat jelas. Tentu saja, pemeriksaan umum, USG dan CT mungkin tidak jauh berbeda dengan kanker tiroid papiler atau karsinoma folikel. Namun demikian, secara klinis, penyakit ini memang memiliki ciri-ciri yang sangat khas berdasarkan gejalanya. Ada juga tes laboratorium untuk karsinoma tiroid meduler. Jika kita mencurigai adanya kanker tiroid meduler, kita harus memeriksa hepatokrit, yang bisa sangat tinggi pada pasien ini. Semua pasien dengan riwayat keluarga atau dugaan kanker tiroid meduler umumnya direkomendasikan untuk melakukan kedua tes ini, yang pada dasarnya akan mengkonfirmasi diagnosis.