Nilai risiko kritis skrining Down memerlukan diagnosis prenatal lebih lanjut dan tidak menjadi masalah jika tidak ada kelainan.
Risiko kritis skrining Down didefinisikan sebagai antara risiko tinggi dan risiko rendah, yang mewakili kemungkinan janin menderita sindrom Down.
Skrining Down adalah tes untuk memeriksa trisomi janin trimester 18, trisomi 21, dan cacat tabung saraf terbuka. Pemeriksaan ini hanya merupakan pemeriksaan awal untuk kelainan kromosom atau cacat tabung saraf terbuka pada janin, bukan diagnosis pasti. Pemeriksaan risiko kritis memerlukan pemeriksaan DNA atau amniosentesis non-invasif lebih lanjut untuk memastikan diagnosis.
Jika janin berisiko rendah pada pemeriksaan lebih lanjut, kehamilan dapat dilanjutkan tanpa masalah serius. Namun, jika amniosentesis tidak normal, kehamilan perlu diakhiri jika perlu.
Jika ada ketidaknyamanan, pergilah ke departemen kebidanan dan kandungan di rumah sakit.