Jika tumor hidrokistik terdeteksi pada trimester ketiga, amniosentesis atau DNA non-invasif diperlukan untuk menyingkirkan kelainan kromosom. Karena beberapa kelainan kromosom, seperti sindrom Turner, trisomi 21 dan trisomi 18, merupakan predisposisi janin untuk bermanifestasi sebagai malformasi hidrokistik, maka kehamilan tidak dapat dilanjutkan dan tidak ada pengobatan untuk kelainan kromosom. Jika kelainan kromosom dapat disingkirkan, kehamilan dapat dilanjutkan dan harus ditinjau secara teratur. Sebagian besar tumor hidatidosa serviks menghilang pada usia kehamilan 20 minggu, dan jika tidak ada kelainan organ lain dan kariotipe normal, prognosisnya lebih baik dan tumor hidatidosa dapat disembuhkan melalui operasi pengangkatan pada periode neonatal. Beberapa kasus hidrokistik ringan dapat sembuh secara bertahap atau menghilang setelah lahir jika sirkulasi kolateral terbentuk.