Penutupan dini jahitan tengkorak, juga dikenal sebagai stenosis tengkorak atau sindrom tengkorak sempit, adalah istilah kolektif untuk sekelompok kelainan yang muncul ketika berbagai bagian jahitan tengkorak menutup sebelum waktunya, sehingga memengaruhi perkembangan normal tengkorak dan otak. Insiden pada bayi baru lahir adalah 0,25/‰, dengan dominasi laki-laki, mencapai 61% hingga 80% dari seluruh pasien, terutama pada penutupan prematur jahitan sagital atau frontal. Bagaimana cara memeriksa penutupan dini jahitan tengkorak? 1. Tanda dan gejala peningkatan tekanan intrakranial. Seperti sakit kepala, muntah, kehilangan penglihatan dan bahkan kebutaan, papiloma optik, dan bahkan atrofi saraf optik. 2. Kebingungan mental dan keterbelakangan mental. Jumlah jahitan tengkorak yang tertutup sebelum waktunya berhubungan langsung dengan kebingungan mental. 3. Hidrosefalus. Hidrosefalus lalu lintas sering terjadi, tetapi hidrosefalus obstruktif juga terlihat. 4. Gangguan penglihatan dan tonjolan mata. Penonjolan mata dapat terjadi secara unilateral atau bilateral. Penutupan jahitan kranial secara dini yang parah sering kali berhubungan dengan edema papil optik dan atrofi saraf optik. 5. Kerusakan jalan napas, atresia foraminal posterior, mendengkur, dan apnea tidur. 6. Penutupan prematur jahitan sagital dapat menyebabkan kepala navicular; penutupan prematur jahitan koronal dapat menyebabkan kelainan bentuk kepala yang pendek, dikombinasikan dengan penutupan prematur jahitan tengkorak lainnya pada kelainan bentuk kepala yang runcing; penutupan prematur jahitan koronal dan frontal pada satu sisi menyebabkan kelainan bentuk kepala miring frontal, penutupan prematur jahitan herringbone pada satu sisi menyebabkan kelainan bentuk kepala miring oksipital, penutupan prematur jahitan koronal, sklera, dan herringbone pada satu sisi menyebabkan kelainan bentuk kepala semi-miring; penutupan prematur jahitan herringbone menyebabkan perataan yang ditandai pada bagian posterior dasar tengkorak dan penebalan tulang oksipital. Sindrom Crouzon (disgenesis kraniofasial), sindrom Apert (ACS tipe I, sindaktili akrofasial yang khas, sindaktili akrofasial tipe I), sindrom Vogot (ACS tipe II), sindrom Saethre-Chotzen (ACS tipe III), sindrom Warrdenbyrg (ACS tipe IV). Sindrom Pfeiffer (ACS tipe IV), sindrom Noack (ACS tipe V), sindrom Noack (ACSP tipe I), sindrom Carpenter (ACSP tipe II, sindaktili akrofasial, polidaktili), sindrom Cohen (displasia hidung kraniofasial), dan lain-lain. Hasil pembedahan secara langsung berkaitan dengan tingkat keparahan kelainan bentuk dan awal atau akhir pembedahan: setelah pembedahan dekompresi, peningkatan tekanan intrakranial, berkurangnya ketajaman penglihatan, dan gangguan mental dapat diperbaiki dengan berbagai tingkat. Dianjurkan untuk melakukan konsultasi awal dengan ahli bedah saraf dan rekonstruksi jahitan kranial atau kraniektomi parsial dan dekompresi.