Dermatomiositis, juga dikenal sebagai dermatomiositis heterokromik kutaneous, adalah lesi inflamasi non-purulen yang melibatkan otot transversal dengan infiltrasi limfositik yang dominan, dengan atau tanpa berbagai lesi kulit. Dermatomiositis paling sering dikaitkan dengan infeksi genetik dan virus, dan penyakit ini bersifat kronis dengan perjalanan yang panjang. Dermatomiositis muncul dengan berbagai gejala, dengan gejala awal yang ditandai oleh bercak oedematosa merah keunguan pada kedua kelopak mata atas dan eritema pada dada anterior, dan gejala otot seperti kelemahan otot dan kelelahan pada ekstremitas proksimal, serta kesulitan mengangkat dan meratakan ekstremitas. Gejala kulit termasuk ruam eritematosa pada sendi metakarpofalangeal, sendi interphalangeal, siku dan lutut, serta bahu dan pinggul, dan dalam beberapa kasus, keratosis dan keretakan kulit bantalan jari. Gejala paru bermanifestasi sebagai dispnea, demam, sesak napas, batuk parah dan kerentanan terhadap infeksi paru-paru. Gejala jantung termasuk gangguan irama jantung dan, dalam kasus yang parah, miokarditis dan gagal jantung. Diagnosis dermatomiositis memerlukan tes laboratorium rutin, pengukuran kreatin urin, pengukuran mioglobin, tes autoantibodi, profil enzim otot dan pemeriksaan histopatologi. Pengobatan dermatomiositis biasanya dengan glukokortikoid oral, imunosupresan dan, jika perlu, pembedahan. Selain itu, sebagian besar dermatomiositis dikaitkan dengan tumor ganas, dan pasien dengan dermatomiositis juga perlu menyingkirkan tumor visceral. Pasien harus menjaga ketenangan pikiran dan juga harus tetap hangat, mengatur pola makan mereka untuk memastikan diet seimbang, melindungi diri mereka dari sinar ultraviolet langsung, menghindari makanan laut, makanan pedas dan berminyak, dan melakukan latihan fisik yang tepat untuk meningkatkan sistem kekebalan tubuh mereka untuk membantu mereka pulih.