Penyakit Penyimpanan Glikogen adalah penyakit cacat genetik yang langka, yang ditangani dengan modifikasi gaya hidup, pengobatan (untuk gejala seperti hipoglikemia, asam urat tinggi, infeksi, dll.), terapi substitusi enzim, dan perawatan bedah (hepatektomi parsial, reseksi adenoma hati, transplantasi hati dan transplantasi jantung serta transplantasi organ lainnya) sesuai dengan subtipe yang berbeda. 1. Modifikasi gaya hidup: Untuk tipe III, VI dan V, makan dalam porsi kecil dan sering, diet tinggi protein, membatasi lemak dan kalori total, serta olahraga ringan lebih disukai untuk membantu mengendalikan glukosa darah dan meringankan penyakit. Pada serangan akut, glukosa intravena harus segera disuntikkan untuk mempertahankan glukosa darah pada 4~5mmol/L. 2. Pengobatan obat: Untuk tipe I, dapat diobati dengan obat-obatan, dengan mengonsumsi metformin dan injeksi glukosa untuk mencegah dan mengendalikan hipoglikemia, dengan menggunakan obat antibiotik seperti kapsul cefadroxil dan kapsul norfloksasin hidroklorida untuk pengobatan anti infeksi, dan dengan mengonsumsi tablet lepas lambat allopurinol dan kapsul lepas lambat allopurinol untuk pencegahan dan pengobatan hiperurisuria. 3. Terapi Penggantian Enzim: Perawatan ini terutama digunakan untuk penyakit penyimpanan glikogen tipe I, II dan IV, dan prinsipnya adalah menyuntikkan enzim ke dalam tubuh pasien dan menanamkan sel dengan gen normal ke dalam tubuh pasien melalui transplantasi sumsum tulang pada tubuh manusia, untuk memperbaiki cacat autosomal. 4. Perawatan bedah: Perawatan bedah tipe IV meliputi hepatektomi parsial, reseksi adenoma hati, transplantasi hati, transplantasi jantung, dan operasi transplantasi organ lainnya, sedangkan perawatan bedah tipe I terutama terdiri dari vena ventrikel porta atau pirau vena ventrikel usus yang dapat memperbaiki keadaan kelainan biokimia. Dianjurkan agar pasien dengan penyakit penyimpanan glikogen harus berkonsultasi dengan dokter tepat waktu dan mengikuti petunjuk dokter untuk mendapatkan pengobatan yang ilmiah dan efektif.