Sebaiknya lakukan pemeriksaan DNA non-invasif.
Skrining sindrom Down adalah untuk mendeteksi konsentrasi β-HCG, estriol bebas, dan alfa foetoprotein dalam serum ibu hamil, dan perlu dikombinasikan dengan informasi klinis seperti usia dan berat badan ibu hamil, apakah ia merokok atau tidak, dan apakah ia menderita penyakit apa pun, dan lain-lain, untuk menghitung risiko janin yang menderita trisomi 21, trisomi 13, trisomi 18, dan cacat tabung saraf secara komprehensif.
DNA non-invasif memeriksa DNA bebas janin dari darah tepi wanita hamil untuk diurutkan dan dianalisis guna mengetahui risiko penyakit.
DNA non-invasif sangat akurat dibandingkan dengan skrining Down, dengan tingkat deteksi yang sangat tinggi untuk trisomi 21 dan trisomi 18 yang umum, dan tingkat negatif palsu yang sangat rendah. DNA non-invasif adalah skrining prenatal, bukan diagnosis prenatal. Konseling genetik dan diagnosis prenatal diperlukan untuk wanita hamil dengan hasil risiko tinggi.
Wanita hamil disarankan untuk memilih metode skrining prenatal yang wajar di bawah bimbingan dokter mereka.