Tidak mungkin mengetahui jenis kelamin janin dari rapor non-invasif. Tes DNA non-invasif terutama digunakan untuk menilai apakah janin memiliki kelainan yang berhubungan dengan kromosom. Hasil laporan DNA non-invasif biasanya berupa risiko rendah atau risiko tinggi. Hasil risiko rendah berarti kejadian sindrom Down pada janin sangat rendah, dan pemeriksaan rutin dapat dilanjutkan. Namun, jika hasil pemeriksaan DNA non-invasif berisiko tinggi, maka risiko sindrom Down tinggi dan amniosentesis diperlukan untuk diagnosis. Meskipun pemeriksaan DNA non-invasif juga menentukan kromosom jenis kelamin, jenis kelamin janin tidak akan tercermin dalam laporan hasil. Penting untuk dicatat bahwa setelah janin didiagnosis dengan sindrom Down, yang terbaik adalah menjalani aborsi terinduksi untuk mengakhiri kehamilan karena kondisi ini merupakan kelainan kromosom yang tidak ada obatnya. Disarankan agar pemeriksaan kandungan secara teratur dilakukan dan setiap kelainan yang terdeteksi harus ditangani secara tepat waktu.