PLUS non-invasif memungkinkan skrining terperinci untuk berbagai kelainan kromosom dan genetik seperti sindrom 21-trisom, sindrom 18-trisom, sindrom Turner, varian genetik, dan sebagainya. Non-invasif PLUS merupakan penyempurnaan lebih lanjut dan tambahan dari tes DNA non-invasif. Dengan mengekstraksi fragmen DNA janin dari darah tepi ibu, tes ini dapat menganalisis jenis kromosom janin dan mengklarifikasi keberadaan 21-trisomi, 18-trisomi, 13-trisomi, Sindrom Turner, Sindrom Kirschner, Hiper-Androgenasi, dan Sindrom Hiper-Feminin pada janin. Noninvasiveplus juga dapat menganalisis urutan genetik janin, yang dapat mengklarifikasi apakah janin mengalami penghapusan gen, mikroduplikasi, mutasi, dan kelainan jenis mutasi gen terkait lainnya. Penting untuk diperhatikan bahwa keakuratan tes non-invasif plus tidak 100%, dan wanita hamil harus berada di bawah bimbingan seorang profesional medis untuk mengatur pemeriksaan kandungan guna menghindari hasil kehamilan yang merugikan.