Nilai NT 3,7 perlu mengikuti saran dokter untuk amniosentesis, untuk menyingkirkan penyakit kromosom dan kelainan struktur anak bisa, bila jelas memiliki penyakit kromosom atau kelainan struktur tidak bisa. NT mengacu pada ketebalan tembus nuchal, yang diukur dengan USG untuk menyingkirkan risiko kelainan kromosom pada janin, nilai normalnya adalah <2.5mm, bila nilai NT 3.7mm, perlu dilakukan tes diagnostik prenatal, seperti amniosentesis, untuk lebih memperjelas kondisi janin. Ketika penyakit kromosom dan kelainan struktural disingkirkan, kehamilan dapat dilanjutkan, tetapi ketika jelas ada penyakit kromosom dan kelainan struktural, disarankan untuk melakukan konseling genetik profesional dan kehamilan segera diakhiri jika perlu. Pemeriksaan prenatal harus dilakukan dengan cara yang wajar dan terstandarisasi di bawah bimbingan dokter selama kehamilan, sehingga dapat mendeteksi komplikasi kehamilan dan melakukan intervensi tepat waktu untuk pengobatan, dan untuk dapat mendeteksi kelainan janin sedini mungkin dan memberikan pengobatan pada tahap awal, untuk meningkatkan kualitas kehamilan dan mengurangi risiko kehamilan, untuk memastikan keselamatan ibu dan bayi selama kehamilan.