Retardasi pertumbuhan mengacu pada fenomena melambatnya atau terhentinya proses pertumbuhan, dengan prevalensi 6-8%. Dipercaya bahwa penyebab retardasi pertumbuhan adalah: 1. faktor genetik: dapat dimanifestasikan sebagai perawakan pendek keluarga; 2. faktor ibu: nutrisi wanita hamil, p emosi, p obat-obatan, p radiasi, p lingkungan, dll. dapat berdampak besar pada pertumbuhan dan perkembangan janin; 3. nutrisi dan distribusi: nutrisi yang cukup dan nutrisi yang seimbang untuk anak-anak memainkan peran penting dalam pertumbuhan dan perkembangan; 4. penyakit kronis: seperti infeksi kronis, penyakit hati kronis, malnutrisi, penyakit jantung bawaan, penyakit tubular ginjal bawaan, dll. dapat menyebabkan retardasi pertumbuhan pada anak-anak. Penyakit hati, malnutrisi, penyakit jantung bawaan, penyakit tubular ginjal bawaan, dll. Dapat menyebabkan retardasi pertumbuhan pada anak-anak; 5, penyakit endokrin: seperti hipotiroidisme p dwarfisme hipofisis p sindrom Turner, dll. Secara klinis, retardasi pertumbuhan terutama ditandai dengan perawakan pendek, dengan atau tanpa retardasi mental dan tidak berkembangnya karakteristik seksual sekunder. Untuk retardasi pertumbuhan yang disebabkan oleh kelainan endokrin, terdapat manifestasi yang berbeda dan pilihan pengobatan yang berbeda. Misalnya, hipotiroidisme dapat menyebabkan perawakan pendek, kadang-kadang anggota badan yang tidak proporsional, perkembangan gigi yang lambat dan keterbelakangan mental, dan pada remaja, suara serak, sedikit bicara, wajah bengkak, pembesaran kelenjar tiroid, rambut rontok, kulit kering, denyut nadi lambat, berat badan bertambah, dan mengantuk. Diagnosis yang jelas dapat dibuat dengan memeriksa fungsi tiroid, dan gejalanya dapat diperbaiki secara signifikan dengan suplementasi hormon tiroid tepat waktu. 2. Dwarfisme hipofisis: Pasien-pasien ini memiliki kadar hormon pertumbuhan yang secara signifikan lebih rendah, dan hampir 80% dari mereka didiagnosis sebagai “dwarfisme kekurangan hormon pertumbuhan idiopatik” karena alasan yang tidak diketahui. Pasien mungkin terlahir dengan panjang dan berat badan normal, tetapi setelah beberapa bulan mereka mengalami keterlambatan pertumbuhan tubuh, yang berbeda secara signifikan dari anak-anak seusianya setelah usia 2-3 tahun, dengan tingkat pertumbuhan yang sangat lambat, tetapi tubuh umumnya proporsional dengan baik, yang tingginya tidak melebihi 130 cm pada usia dewasa, kecerdasan normal, organ seksual yang tidak berkembang dan tidak adanya karakteristik seksual sekunder. Penerapan terapi penggantian hormon pertumbuhan manusia efektif pada 80% pasien, dan perawatan bedah tersedia bagi pasien dengan dwarfisme hipofisis sekunder, seperti tumor intrakranial. 3. Sindrom Turner: Karena tidak adanya kromosom x, sindrom ini juga dikenal sebagai sindrom hipoplasia ovarium kongenital. Manifestasi utama adalah perawakan pendek, biasanya tidak melebihi 150 cm, keterbelakangan mental ringan, amenorea, fitur wajah yang aneh dan tidak berkembangnya karakteristik seksual sekunder. 4. Sindrom Creutzfeldt-Jakob: penyakit sitogenetik, sebagian besar kelainan kromosom, lebih dari satu kromosom X, juga dikenal sebagai displasia varikokel testis, terutama dimanifestasikan sebagai displasia karakteristik seksual sekunder, tidak ada simpul tenggorokan, tidak ada jenggot, tidak ada rambut ketiak dan kemaluan, testis kecil, tetapi tinggi, hingga 170cm atau lebih, dan tubuh bagian bawah lebih panjang dari tubuh bagian atas, kecerdasan bisa normal atau sedikit terganggu, perlu terapi penggantian androgen. Yang pertama adalah kelainan dominan autosomal dan tidak ada pengobatan khusus untuk itu; dua yang terakhir disebabkan oleh defisiensi enzim dan dapat diobati untuk penyebabnya. Selama perkembangan anak, orang tua perlu memperhatikan perkembangan anak seperti kecerdasan p tinggi badan p berat badan p karakteristik seks sekunder, dll., untuk mengidentifikasi masalah dan mencari perhatian medis pada waktu yang tepat.