Tidak ada obat yang optimal untuk thalassaemia, dan pengobatan klinis saat ini meliputi: terapi transfusi darah, terapi pembuangan zat besi, transplantasi sel punca hematopoietik, dan splenektomi.
Thalassaemia, yang juga dikenal sebagai anemia disglobinopoietik, secara klinis dimanifestasikan sebagai anemia, splenomegali, dan penyakit kuning. Jenis talasemia yang paling umum di klinik adalah anemia disglobinopoietik α dan β.
1. Perawatan transfusi darah: bila hemoglobin lebih rendah dari 90g/L, perawatan transfusi darah dapat dilakukan. Hemoglobin harus dipertahankan di atas 90g/L setelah transfusi.
2. Terapi Deferritin: Karena pasien dengan talasemia mayor memerlukan terapi transfusi darah berulang kali, hal ini akan menyebabkan kelebihan zat besi, dan zat besi yang berlebihan akan disimpan di organ-organ penting dan menyebabkan disfungsi. Terapi pembuangan zat besi meliputi obat-obatan seperti Desferrioxamine, Deferiprone, Deferasirox, dan sebagainya.
3. Transplantasi sel punca hematopoietik: Saat ini merupakan satu-satunya pengobatan untuk anemia gangguan produksi protein β yang parah.
4. Splenektomi: splenektomi diindikasikan bila terdapat splenomegali, hipersplenisme, infeksi dan perdarahan berulang, serta bila pasien berusia di atas 5 tahun.
Jika ada gejala, disarankan untuk berkonsultasi dengan dokter dan mengikuti saran medis.