NT adalah singkatan dari nuchal translucency, yang berarti “tembus pandang” dalam bahasa Mandarin, dan merupakan hasil tes USG yang digunakan untuk menyaring kelainan bawaan pada janin, dan tidak terkait dengan jenis kelamin janin, yang tidak mungkin dilihat melalui data NT. Pemeriksaan NT biasanya dilakukan antara usia kehamilan 11 dan 13 minggu. Dokter menggunakan ketebalan NT dan hasil biokimia serum ibu untuk berspekulasi mengenai kemungkinan adanya kelainan kromosom pada janin. Pemeriksaan NT dapat meningkatkan tingkat deteksi aneuploidi kromosom janin dan mengurangi tingkat positif palsu, dan merupakan salah satu item rutin pemeriksaan prenatal. Namun, jenis kelamin janin tidak dapat dilihat dari data tes karena tidak ada hubungan antara keduanya. Penebalan NT umumnya dianggap lebih besar dari 2,5 mm, yang dapat mengindikasikan risiko kelainan kromosom atau masalah jantung pada janin, dan ibu hamil perlu menjalani tes lebih lanjut. Namun, penebalan NT tidak selalu berarti ada sesuatu yang salah pada janin, sehingga ibu hamil tidak perlu terlalu khawatir dan dapat bekerja sama dengan dokter untuk melakukan tes lebih lanjut.