Orang dengan fenilketonuria disarankan agar mereka mengikuti diet rendah fenilalanin seumur hidup. Fenilketonuria disebabkan oleh cacat metabolik yang menyebabkan konsentrasi fenilalanin bebas yang tinggi secara abnormal dalam darah, yang menghasilkan asam fenilpiruvat yang berlebihan dan menghambat sintesis protein serta pembentukan sinaps, yang mengakibatkan kerusakan progresif yang tidak dapat dipulihkan pada otak dan organ lainnya. Pasien dengan fenilketonuria harus menjalani diet rendah fenilalanin seumur hidup, membatasi asupan fenilalanin harian hingga 250-500 mg, dan secara teratur meninjau nilai fenilalanin darah mereka serta secara dinamis menyesuaikan pola diet mereka sesuai dengan hasilnya. Pasien fenilketonuria perlu memonitor fenilalanin secara teratur di bawah bimbingan dokter untuk melakukan penyesuaian terhadap rencana pengobatan.