Pembawa Anemia Gangguan Protein Mutiara adalah pembawa gen yang menyebabkan Anemia Gangguan Protein Mutiara, tetapi tidak memiliki gejala klinis yang jelas. PDNA adalah anemia hemolitik herediter yang disebabkan oleh mutasi atau penghapusan gen rantai peptida hemoglobin, yang mengakibatkan berkurangnya atau hilangnya sintesis rantai peptida, yang merupakan kelainan gen tunggal yang umum. Pembawa anemia peptidergik adalah mereka yang tidak memiliki gejala klinis yang jelas, tetapi dapat ditemukan memiliki penghapusan genetik pada pengujian genetik. Biasanya, tidak diperlukan perawatan khusus jika tidak ada gejala yang tidak menyenangkan. Namun, penting untuk dicatat bahwa pembawa sifat dapat melahirkan anak dengan anemia PD yang parah dan diagnosis genetik prenatal dianjurkan. Jika pembawa anemia PD merasa tidak sehat, disarankan untuk pergi ke rumah sakit biasa dan menjalani tes untuk menentukan penyebab penyakit.